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Daltonismo

¿Qué es el daltonismo?

El daltonismo —o deficiencia de visión cromática— es una alteración en la capacidad de percibir los colores de forma normal. Las personas con daltonismo no ven el mundo en blanco y negro, como comúnmente se cree; en la mayoría de los casos perciben los colores, pero confunden ciertos tonos entre sí, especialmente rojos, verdes y a veces azules.

Esta condición afecta aproximadamente al 8% de los hombres y al 0.5% de las mujeres en todo el mundo. En la gran mayoría de los casos es hereditaria y está presente desde el nacimiento, aunque también puede adquirirse por enfermedades de la retina, del nervio óptico, por efectos de ciertos medicamentos o por el envejecimiento natural del ojo.

El diagnóstico del daltonismo es sencillo y rápido. En Oaxaca, el Dr. Kalid Barush realiza la evaluación de la visión cromática como parte del examen oftalmológico completo, utilizando pruebas estandarizadas como las láminas de Ishihara.

Tipos de daltonismo

El ojo humano tiene tres tipos de conos (células receptoras de color) en la retina, sensibles al rojo, verde y azul. El daltonismo se clasifica según cuál de estos conos está afectado:

  • Protanopía/Protanomalía (deficiencia de rojo): dificultad para percibir los tonos rojos. Los rojos se ven más oscuros y pueden confundirse con verdes, marrones o negros.
  • Deuteranopía/Deuteranomalía (deficiencia de verde): el tipo más común. Dificultad para distinguir verdes de rojos y marrones. Afecta hasta al 6% de los hombres.
  • Tritanopía/Tritanomalía (deficiencia de azul): muy rara. Dificultad para distinguir azules de amarillos. No está ligada al cromosoma X.
  • Acromatopsia: extremadamente rara. Ausencia total o casi total de percepción de color; se ve todo en tonos de gris. Se acompaña de sensibilidad extrema a la luz y baja agudeza visual.

Causas y factores de riesgo

  • Herencia genética: la causa más frecuente. El gen del daltonismo rojo-verde se encuentra en el cromosoma X, lo que explica que sea mucho más común en hombres.
  • Enfermedades de la retina: la degeneración macular, la retinopatía diabética y otras enfermedades retinianas pueden alterar la percepción de colores.
  • Enfermedades del nervio óptico: la neuritis óptica y otras neuropatías pueden causar discromatopsia (alteración de la visión cromática).
  • Medicamentos: algunos fármacos como la hidroxicloroquina, el etambutol y la digoxina pueden afectar la visión de colores.
  • Envejecimiento: con la edad, el cristalino se amarillea gradualmente, lo que puede alterar sutilmente la percepción de los azules.
  • Exposición a sustancias tóxicas: ciertos solventes industriales y metales pesados pueden dañar los conos retinianos.

Diagnóstico y opciones de manejo

El diagnóstico se realiza mediante pruebas sencillas e indoloras:

  • Prueba de Ishihara: la más utilizada. Consiste en láminas con números o formas ocultas entre puntos de colores. Las personas con daltonismo no pueden identificar las figuras.
  • Prueba de Farnsworth-Munsell: el paciente ordena fichas de colores por tonalidad. Permite determinar el tipo y severidad del daltonismo con mayor precisión.
  • Anomaloscopio: instrumento especializado que mide con exactitud el tipo y grado de la deficiencia cromática.

Aunque no existe cura para el daltonismo hereditario, hay opciones que pueden mejorar la calidad de vida:

  • Lentes con filtros especiales: mejoran el contraste entre ciertos colores, facilitando su diferenciación.
  • Aplicaciones y herramientas digitales: existen apps que identifican colores a través de la cámara del teléfono, y configuraciones de accesibilidad en dispositivos electrónicos.
  • Estrategias de adaptación: aprender a identificar colores por contexto, posición (como en los semáforos) o etiquetado.

Es recomendable que todo niño tenga un examen visual completo, incluyendo evaluación de la visión de colores, como parte de su revisión oftalmológica. Conozca más sobre la salud visual integral con una valoración con el examen oftalmológico completo.

Preguntas frecuentes

Actualmente no existe una cura para el daltonismo hereditario. Las investigaciones en terapia génica han mostrado resultados prometedores en modelos animales, pero aún no están disponibles para humanos. Sin embargo, existen lentes con filtros especiales (como las lentes EnChroma) que pueden mejorar la percepción de algunos colores, aunque no restauran la visión cromática normal. El daltonismo adquirido puede mejorar si se trata la causa subyacente.

Los niños daltónicos pueden tener dificultad para aprender los nombres de los colores, confundir colores al colorear o pintar, o mostrar desinterés en actividades relacionadas con colores. La prueba de Ishihara (láminas con números formados por puntos de colores) es la forma estándar de diagnóstico y puede realizarse a partir de los 4-5 años. Si sospecha que su hijo confunde colores, una evaluación oftalmológica puede confirmarlo.

La mayoría de las personas con daltonismo llevan una vida completamente normal y desarrollan estrategias para compensar la dificultad con los colores. Sin embargo, puede representar una limitación para ciertas profesiones que requieren identificación precisa de colores, como piloto de aviación, controlador de tráfico aéreo, electricista o diseñador gráfico. En la vida cotidiana, las mayores dificultades suelen ser con semáforos, ropa y alimentos.

El daltonismo rojo-verde, que es el tipo más frecuente, se hereda a través del cromosoma X. Como los hombres tienen un solo cromosoma X (XY), basta con que ese cromosoma porte el gen alterado para manifestar la condición. Las mujeres, al tener dos cromosomas X (XX), necesitan que ambos porten el gen para ser daltónicas; si solo uno está afectado, son portadoras pero ven los colores normalmente.

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